Идиопатический мембранозный гломерулонефрит не имеет заметной связи со стрептококковыми заболеваниями. Причиной болезни считается повышенная чувствительность к различным вредным факторам
равномерно расположенные мелкие депозиты с наружной стороны базальной мембраны, которая гребешковидно утолщена. Диффузное слияние недицелл иодоциюв (Ро): Е зри фонты. Увеличение 4500 х.
Гистологическая картина. Базальная мембрана клубочков диффузно утолщена. Это утолщение обусловлено, как это показывает электронная микроскопия, с одной стороны равномерными мелкими комочками депозита на базальной мембране (субэпитслиально), с другой особой реакцией мембраны, которая тернистообразно утолщается и от которой отходя! выросты, расположенные между отдельными депозитами. Эпителиальные клетки, подоциты, имеют над депозитами общие сросшиеся выросты, педицеллы. Количество клеток клубочков не увеличено Клиническая картина. Заболевание встречается у старших детей. Клинически проявляется протеинурией, которую часто обнаруживают при случайном проведении анализа мочи. Протеинурия может быть выраженной и иметь ортостатический характер, так что этим детям иногда выставляют диагноз ортостатической протеинурии. Этому также способствует обнаружение нормального артериального давления, отсутствие в моче форменных элементов. Клубочковая фильтрация и концентрационная способность почек не 01 раничены. Иногда наблюдается нефротический синдром, который ни по клиническим признакам, ни по данным анализов не отличается от липоидного нефроза. Никогда не наблюдалось перехода этой формы гломерулонефрита в мембранозно-пролиферативную форму.