Киста почек может осложняться инфекцией, и обструкцией оттока мочи. Показано хирургическое вмешательство, хотя бы с диагностической целью, так как нередко опухоли принимаются за кисту. Кроме того необходимо исключить злокачественное новообразование. Удаление кисты показано при обструкции. Нефрэктомия показана при подозрении на злокачественный процесс. Многокамерные кисты являются редкими аномалиями. Они характеризуются наличием большого количества кист, образующих иногда значительных размеров новообразование, ограниченное от остальной нормальной ткани почки. Между кистами практически нет никакой почечной паренхимы.
Клинически определяется увеличение почки, а при урографии находят неравномерные нарушения системы чашечек. Учитывая, что дифференцировать многокамерную кисту от инфильтрирующей опухоли довольно трудно, рекомендуется проведение диагностической операции. Лечение заключается в резекции больших кист. Поликистозная болезнь почек. Этим термином обозначают две формы генетически обусловленных двухсторонних аномалий почек. Сюда относится г. н. инфантильная поликистозная болезнь (микрокистоз) и поликистозная болезнь взрослых (макрокистоз). Обе эти формы отличаются генетически, морфологически и клинически. Инфантильная поликистозная болезнь (микрокистоз) имеет наследственный, автосомно рецессивный характер. Почки увеличены и состоят из мелких кист круглой или неправильной продолговатой формы. Между кистами имеются лишь одиночные нормальные нефроны.
Кисты выстланы в основном кубическим эпителием и часто заметны на поверхности почки в виде беловатых или желтых возвышений. Это заболевание клинически проявляется обычно недостаточностью почек, которая приводит к смертельному исходу в течение нескольких дней после рождения или в грудном возрасте. Только в редких случаях остается достаточное количество нормальных нефронов, обеспечивающих возможность дальнейшей жизни, а иногда и нормальную функцию почек.