Настоящая глава не представляет собой руководство по обследованию, в ней приведены только замечания относительно данных анализов, полученных при всестороннем обледовании детей и обращается внимание на принципы избранных лабораторных и и других методов исследования, которые получили всеобщее признание при определении почечных нарушений.
Подробно собранный семейный анамнез может в единичных случаях дать конкретные сведения о наличии наследственных заболеваний, таких как почечная глюкозури?, семейный гломерулонефрнт, несахарный диабет почечного происхождения, полицистическое заболевание, цистиурия, синдром Тони Дебре-Фанкони, синдром Лове, гиперурикемия и др. Неконкрстизированные сведения о наличии почечных заболеваний у родственников не имееют большого значения. Идентичные бытовые условия могут часто приводить к одному и тому же заболеванию у нескольких членов семьи, например, вследствие инфекции гемолитическим стрептококком. В анамнезе жизни можно обнаружить данные об отставаемости в росте, повышенной уставаемости, бледности, которые могут быть связаны с заболеваниями почек. Повторные повышения температуры тела, рвота, боли в области живота могут быть признаками инфекции мочевыводящих путей. Большие колебания веса тела могут свидетельствовать о наличии клинически мало за — заметных отеков. Информация о результатах ранее проводившихся анализов мочи может помочь в определении продолжительности данного заболевания. Анамнез данного заболевания может быть немым или указывать на жалобы и признаки резко выраженные или скрытые, общие или местные. Задержка и отставание в росте и развитии могут быть вызваны тяжелыми нарушениями в различных звеньях мочеобразовательной и моче выводящей системы.